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普定万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

安顺肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

全面分析600多个肿瘤相关基因,为治疗提供靶向、免疫、化疗及遗传风险评估的精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身肿瘤基因特征,寻找更多潜在治疗选择的您。
  • 已在安顺地区接受治疗,但效果不佳,希望调整方案的您。
  • 想评估肿瘤是否具有遗传风险,为家人健康提供参考信息的您。
  • 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
  • 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息,辅助制定个性化方案的您。
  • 有肿瘤家族史,希望进行更全面基因评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异(如点突变、融合等),可以揭示肿瘤的‘弱点’,帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时,它还会评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外,检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析,以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意,这是一项基于基因信息的辅助参考,其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读,它不能替代医生的诊断和治疗决策。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。根据您的情况,可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本,通常无需空腹,常规抽血即可,过程快,仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后,您可以在安顺的合作机构直接提交,或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,具有较高的检测敏感性和特异性,能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程,样本信息全程保密,安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是,基因检测结果提供的是分子层面的信息,是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整,都必须由您的主治医生结合您的全面情况(如身体状况、病史、影像学检查等)来最终决定。如果对结果有疑问,建议与医生或遗传咨询师深入沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能不能保证我一定能用上靶向药?
不能保证。检测的目的是全面探查是否存在可用药的基因靶点。最终能否用上靶向药,取决于检测是否发现匹配的基因变异、是否有对应的药物、您的身体状况是否适合使用以及药物是否可及(如是否在国内获批上市)等多种因素。
报告里的“遗传性基因突变”部分,如果显示有问题,我该怎么办?
如果提示存在遗传性肿瘤相关基因突变,我们的顾问会详细告知您其意义,并建议您和家人考虑进行专业的遗传咨询,以评估家族健康管理策略。
你们这个价格包含几次检测?如果以后病情变化需要再测,还要原价吗?
该费用针对当前送检的样本进行一次检测并出具一份报告。如果未来病情进展需要再次检测,属于新的检测项目,需要重新付费。部分机构对老用户可能有折扣,但并非保证,需根据当时的政策确定。
这个检测能预测化疗副作用,准不准?会不会白花钱?
检测中包含了对部分化疗药物代谢相关基因多态性的分析,旨在评估您对特定化疗药物(如铂类、氟尿嘧啶类)的代谢效率和毒副作用风险。这是基于大量科学研究证据的评估,能提供有价值的参考,帮助医生在制定化疗方案时,更好地平衡疗效与安全性,优化您的个体化治疗。
在安顺,从采样到拿到报告大概要等多久?
在安顺,从样本寄送至实验室开始计算,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有波动,我们会及时同步进度。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为16000元,不支持医保报销。
  • 采样前请与医生充分沟通,选择最合适的样本类型(如组织或血液)。
  • 若选择邮寄样本,请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务,确保样本质量。
  • 报告出具时间约为10个工作日,请合理安排您的咨询和复诊时间。
  • 报告内容专业,强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读,切勿自行推断。
  • 检测结果关乎个人遗传信息,请妥善保管报告,注意隐私保护。
  • 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析,用于辅助治疗参考。
  • 检测结果可能提示遗传风险,如有需要,可考虑为家人进行专业的遗传咨询。

用户评价 (15条,均分4.8)

石** 已验证 肺癌家属

二次手术前做的,想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊,里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈,而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化,分析了可能的原因,这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。

机构回复

您的情况非常典型,肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比,为您的主治医生提供关键的分子层面信息,辅助临床决策。精准医疗,贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。

2026-03-2514人觉得有用
蔡** 已验证 靶向用药参考

化疗前做的,想看看有没有更好的靶向药可选。套餐价包含了很多指标,比单项累加划算。但最开始看到总价还是肉疼了一下,不过客服解释得很清楚,哪些是必检的,哪些是扩大范围的,觉得透明度还行。最后报告挺厚,医生用起来方便。

机构回复

感谢您的认可。我们理解用户对价格的关注,因此在设计产品时力求在全面性与性价比之间取得平衡。很高兴我们的服务流程和报告内容能获得您和医生的认可,祝您治疗有效!

2026-03-2053人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

我是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告里的‘药物摘要表’,把所有可能有效的药,包括已上市、国内未上市和临床试验的,按优先级列得明明白白,还标注了获批的癌种。我直接把这个表给我的主治医生看,他说信息非常全面,大大节省了他的时间,沟通起来特别高效。

机构回复

能为您和主治医生的高效沟通提供助力,我们倍感欣慰。“药物摘要表”是我们临床团队精心设计的,旨在从海量信息中提取最关键的治疗选择,并以医生熟悉的语言呈现。祝您治疗取得良好效果!

2026-03-2353人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

报告出来后,我有些指标不太明白,线上解读时医生讲得快,我没记全。后来我又试着问了客服,她竟然帮我联系了解读医生,把几个关键问题的书面解释通过邮件发给了我!这种不嫌麻烦、负责到底的态度,必须给五星好评。

机构回复

您的理解对我们至关重要。我们努力确保您对报告的疑问都能得到清晰的解答,提供书面说明也是为了方便您留存和对照。有任何不清楚的地方,请随时提出。

2026-03-0366人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-1045人觉得有用
易** 已验证 术后复查

服务流程完整,解读老师也耐心。但报告电子版下载下来是PDF,里面的图表很多,想自己复制点数据整理一下很不方便,只能截图。如果能提供更易编辑的数据摘要,或者在线报告有查询功能,对技术小白家属会更友好。

机构回复

感谢您提出这个非常具体且有用的建议。当前PDF格式主要出于报告完整性和安全性考虑。您关于数据摘要和在线功能的意见很好,我们已记录并会反馈给产品团队进行研究评估。

2026-03-1741人觉得有用
彭** 已验证 肠癌患者

检测是为了靶向用药参考。报告出来后有免费的专家解读,但我觉得不够,又付费预约了一次更资深的专家咨询。这个付费衔接很顺畅,客服根据我的需求快速安排了,资深专家分析得更深入,我觉得这个增值服务设置得很合理。

机构回复

感谢您对我们多层次解读服务的认可。我们提供基础的免费解读和深度的付费咨询,是为了满足不同患者家庭的差异化需求。很高兴您找到了最适合自己的服务方式。

2026-01-2447人觉得有用
赵** 已验证 肺癌家属

家人胃癌,取样到出报告8天,速度满意。报告里不仅有大热的靶点,还检出了一个不太常见的突变,并提示有相关临床研究。我们拿着报告去问诊,医生都夸这个检测做得细,考虑周全,为后续治疗打开了新思路。

机构回复

能发现不常见但有潜在价值的突变,正是大Panel检测的优势所在。我们致力于不遗漏任何可能的机会。感谢您医生的认可,这激励我们继续深耕。愿新的治疗思路为您家人带来好转!

2025-12-0610人觉得有用
金** 已验证 术后复查

从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。

机构回复

非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!

2026-03-133人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。

机构回复

作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!

2026-01-0539人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

陪家人(结直肠癌患者)去做采样。预约时段安排得很好,没有长时间等待。采样室环境很干净私密,让人放心。医生操作前还再次核对了身份和检测项目,很严谨。家人出来说除了打麻药时有点感觉,其他都还好,比想象中顺利。

机构回复

严谨的流程和舒适的环境是保障检测质量与体验的基础。感谢您注意到我们的预约管理和核对环节,这些都至关重要。很高兴能为您和家人提供一次顺畅、安心的服务体验。我们将继续努力,做好每一个细节。

2024-06-0922人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做的,确诊后化疗前检测。采样在医院的合作点进行,环境很干净,不是我想象中冷冰冰的样子。护士每一步操作前都会告诉我接下来要干嘛、会有什么感觉,这种‘预告’让我心里有底,不那么紧张了。整个过程很有安全感。

机构回复

感谢您的反馈。我们非常注重‘知情同意’和沟通,让患者在清晰的预期下配合操作,能有效缓解紧张情绪。很高兴我们的流程设计给您带来了安全感,这对后续治疗也很重要。

2025-05-2661人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

妈妈乳腺癌术后,医生建议做基因检测评估复发风险和用药。我们对比了好几家,这款600+基因的覆盖最全,虽然单价稍高,但考虑到包含的遗传性肿瘤基因和化疗药敏感性分析,算下来性价比其实不错。就是等报告等了快两周,有点心急。

机构回复

感谢您选择我们。术后进行全面的基因评估确实非常关键。对于您提到的报告周期,我们深表理解。因检测深度和分析复杂度较高,我们需确保每一份报告的准确性。我们会持续优化流程,尽力缩短等待时间。

2025-09-1616人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

帮我爸做的结直肠癌检测。寄回样本后,我可以在小程序上查看物流和检测进度,但所有页面都隐去了我爸的全名和身份证号,只用星号显示部分信息。这种界面设计上的细节,让我感觉隐私保护渗透到了每一个环节,不是喊口号而已。

机构回复

非常感谢您注意到我们的细节设计。我们致力于在用户界面的每一个触点都落实隐私保护原则,避免信息的不必要暴露。科技的温度体现在对每一个细节的尊重上。祝老人治疗顺利!

2024-12-1019人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

我是体检肺部有磨玻璃结节,医生建议密切观察。我还是不放心,就自己做了这个600+基因的检测,用的是血液样本。结果出来很快,显示没有检测到相关基因变异,这让我安心了不少。虽然不能完全排除风险,但至少是个很好的参考。准确性我觉得挺高的,因为和我后续做的影像复查结果是吻合的。

机构回复

感谢您的选择!将液体活检技术用于体检异常人群的辅助监测,也是重要的应用场景之一。您的安心对我们非常重要。请务必遵医嘱定期复查,我们将持续为您提供可靠的检测服务。

2025-07-0428人觉得有用

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