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肿瘤基因检测肺癌

安顺肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172个肺癌相关基因,帮助了解与肺癌相关的遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您有直系亲属被查出肺癌,可以评估自身的遗传风险。
  • 居住在空气污染较重的安顺,且长期感到担忧的您。
  • 如果您有长期吸烟史或处于二手烟环境,希望主动了解风险。
  • 备孕或孕期的您,希望为未来的健康规划提供更多参考信息。
  • 对自身健康状况非常关注,希望进行全面疾病风险筛查的您。
  • 注重健康管理,希望通过基因信息制定个性化生活方案的您。

这个检测能查出什么?

我们可以将这次检测想象成一次对血液中与肺癌相关的遗传‘蓝图’进行的高精度‘扫描’。它主要检测您血液中可能与肺癌发生发展相关的172个基因的特定状态,这些状态被称为‘位点’。检测并非直接诊断肺癌,而是分析您是否携带某些可能会增加未来罹患肺癌风险的常见遗传倾向。它能发现的是一些经过科学验证的、与肺癌风险相关的常见遗传标记。请您理解,这是一个风险评估工具,它有很大的局限性。肺癌的发生是遗传因素与生活环境、生活习惯(如吸烟)长期共同作用的结果。携带某些风险标记不意味着一定会得肺癌,它只是提示您可能需要在某些方面给予更多关注。同样,没有检测到这些常见标记,也不等于完全没有风险。它不能替代常规体检和影像学检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您的身体几乎没有负担。您只需要提供一份血液样本,就像常规抽血检查一样。采样无需空腹,可以正常饮食。专业人员在安顺的合作服务点为您采集大约10毫升的血液,整个过程仅需几分钟。除了短暂的针刺感,几乎没有其他不适。采集完成后,样本会由专业冷链物流送至实验室。如果您不便前往安顺的指定机构,也可以咨询邮寄样本的具体安排。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS(下一代测序)技术,对目标基因区域的测序具有很高的技术准确性。检测本身仅对血液中的DNA进行分析,是一项安全的分子生物学检查。请您知晓,它检测的是‘遗传倾向’,而非‘当下患病’。其报告结果是基于现有科学研究的大人群数据得出的统计风险,为您提供参考信息。如果报告提示某些风险增高,这只是一个提醒信号,建议您结合该结果,与您的健康顾问或医生沟通,制定更个性化的健康管理计划,例如调整生活方式或增加特定项目的体检频率。它不能作为任何临床诊断依据。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

11120元这个价格都包含哪些服务?
费用包含了完整的检测服务:专业采血套件与邮寄、实验室对172个基因的高通量测序与生物信息分析、一份详尽的纸质与电子版报告,以及后续的专业报告解读服务。请注意,这是自费项目,不支持医疗保险报销。
如果检测结果显示有基因突变,是不是就代表情况很不好?
不一定。检测到突变,恰恰可能意味着存在对应的靶向治疗机会。报告会详细说明该突变的具体意义、相关药物及治疗路径,请结合咨询顾问的解读来全面理解。
这个价格包含几次报告解读或医生咨询?
您好,11120元的费用通常包含一次生成检测报告及基础的报告解读服务。部分机构可能会赠送一次与专业顾问或合作医生的解读咨询。具体的服务次数和形式,建议您在安顺签约前向服务提供方明确确认。
这个基因检测和医院里肺癌病人做的检测是一回事吗?
您好,目的不同。医院里给已确诊肺癌患者做的基因检测,主要是为了寻找用药靶点,指导治疗。我们这个项目是针对健康或高危人群,评估其未来患病的遗传风险,用于早期预防和预警,属于健康管理范畴。
我行动不方便,在安顺能提供上门采血服务吗?
在安顺的部分区域,我们可以协调合作的护士团队提供上门采样服务,但需要根据您的具体地址评估并可能产生额外的上门服务费。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为11120元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 采样后按压穿刺点3-5分钟,避免穿刺处短时间内沾水。
  • 请确保预约时填写的个人信息准确无误。
  • 报告出具后,请妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 请理解检测结果为遗传风险提示,不能替代常规医学检查。
  • 如有任何疑问,可随时联系您的专属顾问进行沟通。
  • 考虑孕期生理变化,建议在身体状态稳定时进行采样。

用户评价 (15条,均分4.8)

魏** 已验证 二次手术前

为了靶向用药参考做的检测。采血点给我安排了早上最早的时间,说这样血样质量最好。空腹虽然有点饿,但感觉他们很专业,为检测结果负责,这点很加分。

机构回复

您理解得完全正确!规范的前端采样是保障结果准确的第一步。感谢您配合我们的采样要求,您的信任是我们追求最高检测质量的最大动力。

2026-03-2526人觉得有用
文** 已验证 体检异常

检测技术看起来挺先进的,报告里数据很多。但我个人感觉,对于没有可用靶向药突变的患者来说,报告后半部分的化疗和免疫治疗相关分析价值更大。这部分解读如果能再深入、个性化一些,比如结合患者的具体病理类型,参考价值会更高。

机构回复

感谢您极具建设性的反馈。我们正在加强报告解读的个性化深度,特别是对于广泛基因检测后的阴性或稀有突变结果,会侧重提供更多治疗路径的探索性分析。

2026-03-205人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

产品本身没得说,检测很专业。就是价格对我来说还是有点贵,希望能有一些针对经济困难家庭的优惠或者分期政策就好了。另外,报告里有些英文缩写,虽然旁边有注释,但一下子看那么多专业术语,头都大了。不过客服态度很好,问问题都耐心解答了。

机构回复

衷心感谢您的认可与宝贵建议。关于价格,我们已设有特定渠道的援助项目,您可联系我们的客服专员咨询具体申请条件。报告可读性方面,我们正在着手优化,增加更通俗的解读部分。您的体验对我们至关重要,我们会持续改进。

2026-03-237人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

总体不错,报告挺准,跟后续治疗反应对得上。就是感觉价格有点高,如果后续需要动态监测,经济压力不小。希望以后能有更多优惠或者分期选择。报告速度倒是挺快的。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们理解长期治疗的经济负担,目前也正积极探讨更多元的支付方案和会员计划,力求让更多患者受益。您的建议对我们很重要。

2026-03-0343人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

帮我妈妈做的,她化疗效果不好。检测找到了一个突变,有对应的靶向药,但药费极其昂贵且没进医保。报告给了希望,但经济上又带来新的压力,心情复杂。检测本身是好的,只是后续治疗的现实问题让人无奈。

机构回复

深深理解您复杂的心情。检测的目的是指明方向,但我们也深知后续治疗的可及性是严峻的现实挑战。我们除了提供检测,也一直关注并收集患者在支付端的困难,积极与多方沟通,希望能推动改变。有任何援助项目信息,我们会及时通知。

2026-03-1062人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者,出现肺转移后,医生建议做基因检测。我担心血液检测不准又贵,但客服详细解释了技术原理和价格构成,最终决定尝试。价格比组织检测友好,结果也与之前肠癌组织检测有高度一致性,还发现了新的可用药突变。性价比超预期!

机构回复

谢谢您愿意深入了解并信任我们!液体活检技术已日趋成熟,尤其对于转移灶检测有独特优势。很高兴结果与组织检测相互印证并提供了额外信息,祝愿您的治疗取得好效果!

2026-03-1754人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

作为一个普通上班族,觉得检测流程很友好。不用请假跑大医院排队,直接在官网下单,预约了周末在家采血。报告是电子版的,手机上就能看,还有详细的基因解读,不懂的术语可以随时问在线顾问。

机构回复

谢谢您的评价。我们致力于让专业的基因检测服务能够融入大家的日常生活,减少时间与地理上的障碍。线上全流程服务和持续的专业支持是我们的特色,很高兴能得到您的肯定。

2026-01-1250人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,我出现了肺转移。想看看肺癌驱动基因有没有靶向机会。选择血液版主要是怕等穿刺太久耽误病情。从抽血到拿到报告,整整7天,期间客服还主动告知进度。报告检出罕见靶点NTRK融合,我和医生都挺惊讶的,后来经过多方确认,准确性没问题。现在已用上特效药,感觉抓住了救命稻草。

机构回复

能为您检测出NTRK融合这一“钻石”靶点,我们团队也非常高兴。罕见靶点的检出依赖于高深度的测序和精准的生信分析。感谢您分享这宝贵的治疗经历,祝您疗效显著!

2025-11-0459人觉得有用
张** 已验证 主治医生推荐

报告里提到了一个不太常见的基因融合,我们当地医生经验不多。检测机构的医生在解读时,不仅解释了它的意义,还主动建议我们可以去问诊哪些在这方面更权威的医院或专家,给了我们非常实际的下一步指引。

机构回复

我们的价值不仅在于提供一份报告,更在于帮助用户理解并运用好报告。能为您后续的就医方向提供切实建议,我们深感欣慰。祝您寻医顺利!

2026-03-1445人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

检测是为了靶向用药参考,结果很准,后来用药有效。我想重点夸一下售后跟进里的‘心理支持’,客服和医学顾问在沟通时,语气总是特别温和、充满鼓励,不会冷冰冰地只谈数据。对焦虑的癌症家庭来说,这种带着温度的沟通本身就是一剂良药。

机构回复

读您的评价,我们团队非常感动。我们始终坚信,医学是科学与人文的结合。在提供专业服务的同时,给予患者和家属情感支持同样重要。谢谢您的肯定。

2025-12-1562人觉得有用
叶** 已验证 主治医生推荐

陪父亲做检测,最怕手续繁琐。你们把所有需要填写的资料都做成了在线表单,手机就能填,还能保存进度。特别是病历资料上传,可以直接拍照,系统自动识别文字(虽然有点小错),但大大减少了手动输入的量。对忙碌的家属来说,省时省力就是最大的优点。

机构回复

感谢您注意到我们在简化用户操作上的努力。开发智能表单和OCR识别技术,正是为了减轻家属在信息填报上的负担,让精力更集中于照护患者。对于识别误差的问题,我们也会持续优化。感谢您的实用反馈!

2024-06-0533人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

因为要等病理切片重新确认,检测周期比我预想的要长几天,当时挺着急的。但负责对接的顾问一直积极协调,并及时告知进展。最终报告质量很高,解读医生也非常专业,把等待的焦虑都化解了。如果能再稍微优化一下流程、缩短一点时间就更完美了。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑,也感谢您的谅解。检测前样本的质控是我们的首要环节,有时确实需要与医院进行沟通确认,以确保后续分析的准确性。我们已在优化内部流程,力求在保证质量的前提下提升效率。感谢您的督促!

2025-05-0611人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

给家里老人做检测,老人对网络支付、人脸识别这些很抵触。下单时发现他们支持代下单,老人信息只需要我们填写,支付和后续联系都可以用我们的信息。报告出来后,解读医生也是先联系我们子女,再由我们决定如何告知老人。这种保护老人隐私和情绪的方式,很人性化。

机构回复

感谢您分享这个温暖的案例。我们始终相信,科技服务应当充满人文关怀。在确保信息准确性的前提下,我们支持家人代办,并灵活沟通,减少患者的心理负担。为您家人的周全考虑点赞。

2025-08-1543人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

化疗前想看看有没有靶向药机会,但特别怕检测公司拿我的基因数据去做研究赚钱。签同意书时我特意看了条款,里面明确写了‘二次使用需单独授权’,而且客服说如果不同意附加研究选项,数据会在半年后销毁。这种明明白白的告知让我觉得受到了尊重。

机构回复

是的,我们严格遵守“知情同意”原则。所有数据使用范围均在协议中清晰列出,您拥有完全选择权。未获授权的数据将按期安全销毁,绝不会用于任何商业研究,请您放心。

2024-11-3059人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

隐私保护措施确实严密,从采样到出报告都没透露信息。但APP和网站的个人中心里,历史记录太详细了,虽然别人看不到,但我自己看着那些检测记录心里有点压力。希望能有个选项隐藏或简化显示,或者只保留最近一次的,让界面更清爽一些。

机构回复

非常感谢您的细致建议。我们完全理解您的感受,将尽快在用户中心增加“记录显示管理”功能,允许用户自定义展示范围,营造更轻松的个人空间。

2025-06-0761人觉得有用

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